人长金毛是怎么回事？
首先，从基因层面分析。人类基因组大概有20万基因（人类基因组计划公布的人类基因数目），这些基因构成大约30亿个核苷酸序列（一个基因由若干个核苷酸组成）。每个核苷酸有一个碱基和一个磷酸基团构成，共有4种碱基：腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)。这4种碱基有相应的脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)形式。由于DNA和RNA的化学结构都非常类似，这里就只讨论DNA了。 DNA分子是双链螺旋结构的，两条链的方向是不同的，且一条链上某一个位置上的碱基对另一个链对应的位置来说是有一定的方向的。如果两个姐妹染色单体在分离的过程中发生一点错配，那么这种差异就会通过染色体传递到后代中去。 人的体细胞中含有6组这样的姐妹染色单体，每组染色单体中有2条相互平行，方向不同的染色质。如果把人的体细胞看作是1000个核苷酸的长度，那么在这样长的DNA链中，最多只有1个位点的碱基对会发生错误配对。
但卵细胞不同，一个卵细胞仅含有1组姐妹染色单体，且每个染色单体中的两条链方向相同。如果在这个过程中发生了一个错配，那么这个错误就会在所有的卵细胞当中传递下去。 因为卵细胞的成熟依赖于多次减数分裂，而每一次减数分裂都会把染色体复制一次，所以每一个卵细胞当中含有一个染色体就有1个碱基对的误差概率。 但是精细胞就不同了，精细胞是一个单倍体的细胞，它含有的染色体仅仅是由人体细胞的1/2，那么每一个精细胞只要一个染色体就有1个碱基对的错误概率。
如果一对夫妻的其中一个精细胞或者卵细胞的某个位点发生了突变且这种突变是一种遗传突变（就是说父方也有这个突变），而且恰好这个突变是致病突变的话，那么他们的小孩就有50%的可能得到这个突变。而这种由于单个精子或者卵细胞造成的遗传突变，在遗传给下一代的时候又是随机分配的，所以就造成了基因型频率在人群中近似正态分布的现象。 当然，并不是所有基因型的频率都接近于正态分布，比如A血型的人基因型频率就完全符合正态分布。这是因为ABO血型的基因由位于7号染色体上的三个基因控制。这三个基因有两个是显性基因一个是隐性基因，当两个显性基因或一个显性基因和一个隐性基因同时存在时表现型为A，只有一个隐性基因存在时为B，两个隐性基因存在时为O。所以A型血的人基因型都是AABB或者AABC。而B型血的基因型则是ABBB或者是ABOC。因为AB两种血型的人基因型不符合正态分布，就把他们排除在外了，这样就造成了A血型的人基因型频率接近于正态分布。